¿Qué es una complicación no advertida?
Todo paciente tiene derecho a conocer los riesgos y posibles complicaciones de un tratamiento o procedimiento antes de aceptarlo. Cuando se produce una complicación que nunca fue informada, se vulnera el derecho al consentimiento informado, un pilar de la relación médico-paciente reconocido por la legislación chilena.
No se trata solo de firmar un documento, sino de comprender realmente a qué te exponías y poder decidir con esa información.
¿Cuándo hay responsabilidad?
Es importante distinguir dos situaciones. Una complicación puede ser un riesgo propio del procedimiento, que ocurre incluso con una correcta ejecución; en ese caso no hay mala praxis técnica, pero sí puede haber responsabilidad si ese riesgo no fue advertido y el paciente, de haberlo sabido, podría haber rechazado el tratamiento o elegido otra alternativa.
La falta de información adecuada es, en sí misma, una infracción al deber del profesional.
¿Qué puedes hacer?
Si sufriste una complicación sobre la que nunca fuiste advertido, revisa qué información se te entregó y qué documentos firmaste.
La ausencia de un consentimiento informado válido, o la omisión de riesgos relevantes y previsibles, puede fundamentar un reclamo. Un análisis profesional permitirá determinar si la falta de advertencia da lugar a una indemnización.
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